致癌物质一键查询！史上最全数据库SCIP正式启动！

2020年10月28日，ECHA官网公布：正式启动SCIP数据库，企业可以将其物品中关于高度关注物质（SVHC）的数据提交至该平台。

从2021年1月5日起，在欧盟市场上出售的产品如含有浓度超过0.1%的高度关注物质(SVHC)，那么在欧盟市场上出售的产品则必须要向ECHA进行SCIP通报。
关于SCIP通报的干货，请看下边：

SCIP背景介绍：

SCIP全称为Substancesof Concern In articles as such or in complex objects (Products) ，是基于《废弃物框架指令》WFD建立的关于物品或复杂物品中高关注度物质信息的数据库。

 根据新修订的欧盟“废弃物框架指令”(WFD指令, Directive 2008/98/EC),从2021年1月5日起，所有在欧盟境内流通的物品，如果其所含高关注物质(SVHC, Substancesof Very High Concern)超过0.1%(w/w),则需要向ECHA提交通报。ECHA将对企业提交的通报信息进行收集整理，建立SCIP数据库，我们将这一新要求称为SCIP通报。

SCIP数据库创建目的：

 通过支持替代投放欧盟市场的物品中的相关物质，减少含有有害物质的废物的产生；

 提供信息以进一步改进废物处理操作；

 允许当局监测物品中有关物质的使用，并在物品的整个生命周期内，包括在其废物阶段采取适当行动。

哪些物品需要进行SCIP通报：

对于投放于欧盟市场上的含有SVHC且SVHC含量高于0.1%(w/w)的物品，相关责任方需要在规定时间内针对此物品向ECHA进行SCIP通报。截至目前，ECHA发布的SVHC物质已更新到209项。 

SCIP通报责任主体：

 欧盟境内的生产商、加工商、进口商、分销商；

 直接向消费者提供物品的零售商和供应链中的其他行为人除外；

 非欧盟境内供应商不允许提交SCIP 通报。

SCIP通报流程：

 通过IUCLID 6进行卷宗准备；

 在线填写、离线填写再上传、通过专门的软件进行传输。

 通过ECHA提交门户(ECHA Submission Portal)进行卷宗提交；

 获取提交报告(Submission Report)。

SCIP通报提交哪些信息：

物品识别信息：包括物品名称、物品识别码、物品类别、是否在欧盟生产等；

安全使用信息：包括安全使用说明，对于复杂产品还涉及拆分说明，废弃物处置说明；

提供浓度超过0.1%的SVHC候选物质信息：包括SVHC候选物质的名称、按照简单物品进行计算的浓度以及产品中含有的数量。

SCIP通报和REACH-SVHC通报的区别：

· SCIP通报内容需要更新，是否需要删除老的SCIP通报？

· 不可以删除，可以更新SCIP通报。

我们可以提供的服务：
(1)SVHC物质测试和排查服务
(2)SCIP通报培训及填写辅导服务 
(3)协助企业准备SCIP通报卷宗