SCIP如何进行通报

2020年10月28日，ECHA公布企业可以用来提交物品中SVHC物质信息的SCIP数据库正式版本，自2021年1月5日，在欧盟市场上投放SVHC物质含量超过0.1％的物品的公司必须提交SCIP通报。你是否是提交通报的责任方？还不知道如何提交通报？

1.提交SCIP通报的责任方是谁？

由物品的欧盟的生产商和组装商、欧盟的进口商、物品的欧盟分销商以及供应链中的其他将物品投放市场的参与者。向消费者直接提供物品的零售商和其他供应链参与者不承担向SCIP数据库提供信息的义务。

2. 如企业身份为欧盟境外的供应商则提交通报的责任方是？

此种情况下，履行向ECHA提供信息义务的责任为欧盟进口商，欧盟以外的公司不受此义务的约束，并且不允许提交SCIP通报。欧盟的物品进口商在提交SCIP通报时，需要求助于非欧盟的物品供应商，并要求他们提供履行监管义务所需的信息。作为非欧盟商品供应商，应向欧盟客户提供有关所提供物品中SVHC含有的信息。欧盟进口商可以与非欧盟物品供应商订立合同协议，代表境外供应商将数据提交至SCIP数据库。

3. 非直接将产品投放欧盟的中国厂商应如何应对？

由于SCIP通报条件中没有吨位数的限制，因此将会有更多的供应链前端的厂商被要求提供SCIP通报所需的信息，如物品信息、SVHC物质含量信息等，前端厂商需配合提供SCIP通报所需的信息，供通报责任方提交通报使用。

4. SCIP通报是否取代了根据REACH法规要求所进行的SVHC通报？

不是，SCIP通报并未取代根据REACH法规要求所进行的SVHC通报，两个通报条件有差异，满足相对应的条件需分别进行通报。

5. 当准备SCIP通报时，哪些信息是必须的？

物品识别信息；SVHC物质信息，包括物质名称、物质含量信息；安全使用说明。

在准备卷宗过程中，涉及到多个编号的选择，如Primary Article Identifier Type、Article category、Material category等，Primary Article Identifier Type建议提交通报的企业根据需要通报的物品的实际情况选择已经具备的类型，并填写编号；Article category企业可通过访问欧盟综合关税表-TARIC列表选择物品所对应的编号（网站https://ec.europa.eu/taxation_customs/dds2/taric/taric_consultation.jsp?Lang=en），

也可在卷宗准备软件IUCLID对应选项中直接选择；Material category可通过物品的材料类型，在卷宗准备软件IUCLID对应选项中直接选择。

6. 提交复杂物品的SCIP通报时，是否仍需要填写复杂物品中SVHC物质含量超过0.1%的最小物品的信息？

是的，由于复杂物品是由符合法规定义的最小物品组成，因此在提交关于复杂物品的SCIP通报时，需在复杂物品的卷宗中关联含有SVHC物质含量超过0.1%的最小物品信息。

7. 通过IUCLID软件准备卷宗，如何提交通报？

在IUCLID软件中将必填信息填写完毕→选择提交类型→验证卷宗→生成卷宗→导出卷宗文件→登录ECHA账户→上传并提交卷宗文件。

8. 如何更新SCIP通报？

如选择使用IUCLID软件更新SCIP通报可以按照如下步骤进行：

(1)更新数据信息；

(2)验证数据信息；

(3)创建IUCLID卷宗，卷宗中primary article identifier (type and value) 保持不变；

(4)提交更新后的IUCLID卷宗，须注意提交通报时应使用相同的ECHA账户。

9. 关于SCIP通报，我们可以为企业提供什么服务？

(1)SVHC物质测试和排查服务，建议企业选择等质量比大风险化的方案，以确认可以满足SCIP通报信息填写的最小物品中SVHC物质的含有信息；

(2)SCIP通报培训及填写辅导服务；

(3)协助企业准备SCIP通报卷宗，可以协助企业通过IUCLID软件填写资料，准备通报卷宗并提交给通报责任方用于SCIP通报。